分析步骤

称取约1g 试样，精que至 0.01g，置于50mL 烧杯中。加水润湿后，加入15mL 盐酸溶液使试样溶解，转移至125mL 分液漏斗中，加1%x酸溶液至20mL。同时作空白试验，除不加试样外，氢氧化钙，其他加入的试剂量与试验溶液的完全相同，并与试样同时同样处理。以下同GB/T 5009.75—2003 中6.2“吸取铅标准溶液……绘制工作曲线”。

结果计算

铅含量以铅（Pb）的质量分数w6 计，数值以mg/kg 表示，按公式计算：

m1 ——从工作曲线上查出试验溶液中铅的质量的数值，单位为微克（μg）；

m2 ——从工作曲线上查出空白试验溶液中铅的质量的数值，氢氧化钙的用途，单位为微克（μg）；

m ——试料的质量的数值，单位为克（g）。

取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝dui值不大于1 mg/kg。氢氧化钙

重jin属(以Pb计)的测定试剂和材料

1 盐酸溶液：1+1。

2 盐酸溶液：1+3。

3 氨水溶液：2+3。

4 yi酸盐缓冲溶液：pH﹦3.5。

称取25.0 g yi酸铵，加25 mL 水溶解，加45 mL 盐酸溶液（A.11.1.1），氢氧化钙化学式，再用盐酸溶液或氨水溶液调节pH 值至3.5，用水稀释至100 mL。

5 liu化钠溶液；

称取5 克liu化钠，加10mL 水溶解，加入30mL 丙三醇，混匀，加盖密封避光保存。配制后三个月内有效。

6 铅标准溶液：1mL 溶液含铅（Pb）0.01mg。

移取1.00mL 按HG/T 3696.2 配制的铅标准溶液，置于100mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，氢氧化钙生产线，摇匀。该溶液使用前配制。

7 酚酞指示液：10g/L。   氢氧化钙

1、把粉末放入试管中加入过量的炭粉，用带有导管的单孔胶塞塞住瓶口，排气导管口摆放一瓶燃烧的酒精灯；　　2、用酒精喷灯高温加热；　　3、充分反应后，停止加热；　　4、把试管冷却到室温，把剩余固体倒出来，分辨产物颜色。　　因为CaO+3C=CaC2+CO↑，Ca（OH）2不与C反应。炭是黑色固体，电shi是外观为灰色、棕黄色或褐色块状固体，氢氧化钙是白色固体。所以具体的判断方法如下：
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